علاج النقرس.. هيئة الدواء تقرر سحب تشغيلات Statunic 40 mg.. ما السبب؟
أعلنت هيئة الدواء المصرية، في منشور رسمي صادر خلال أبريل 2026، سحب عدد من التشغيلات الخاصة بمستحضر Statunic 40 mg، وذلك كإجراء احترازي يستهدف الحفاظ على جودة وسلامة المستحضرات الدوائية المتداولة داخل السوق المصري.
وأكدت الهيئة أن القرار يأتي ضمن منظومة الرقابة الدورية الصارمة التي تطبقها على الأدوية والمستحضرات الطبية، لضمان وصول منتجات مطابقة للمواصفات إلى المواطنين.
سبب سحب تشغيلات الدواء
أوضحت هيئة الدواء المصرية أن قرار السحب جاء بناءً على طلب من الشركة المنتجة، بعد رصد عدم مطابقة بعض التشغيلات المحددة لعدد من المواصفات الفنية المعتمدة.
وشددت الهيئة على أن الإجراء يقتصر فقط على التشغيلات التي وردت أرقامها رسميًا في المنشور الصادر، ولا يشمل جميع عبوات الدواء المتداولة في الأسواق.
إجراءات عاجلة بعد القرار
اتخذت الجهات المختصة عدة خطوات فورية عقب صدور القرار، تضمنت وقف تداول التشغيلات المحددة، وسحب الكميات الموجودة في الأسواق والصيدليات، إلى جانب التحفظ على المستحضرات غير المطابقة للمواصفات.
استخدامات دواء Statunic 40 mg
يُستخدم دواء Statunic 40 mg عادةً في علاج مرض النقرس، من خلال المساعدة في خفض مستويات حمض اليوريك في الجسم، بما يقلل من نوبات الألم والالتهابات المرتبطة بالمرض.
ويعد من الأدوية التي يتم تداولها بين المرضى تحت إشراف طبي وفق الجرعات المحددة لكل حالة.
نصائح مهمة للمواطنين
دعت هيئة الدواء المصرية المواطنين إلى مراجعة الصيدلي المختص للتأكد من رقم التشغيلة المدون على عبوة الدواء، ومقارنته بالتشغيلات التي شملها قرار السحب.
كما نصحت بالتوقف عن استخدام العبوة في حال وجود شك بشأن مطابقتها، والتواصل مع الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي لتقديم البلاغات أو الاستفسارات.
رقابة مستمرة لحماية السوق المصري
وأكدت الهيئة استمرار جهودها في متابعة المستحضرات الدوائية داخل الأسواق المحلية، واتخاذ الإجراءات الفورية اللازمة حال وجود أي مخالفات أو مشكلات تتعلق بالجودة.
